Opeta, kuinka voit tarkistaa autoklaavin kannettavan painehöyrysterilointivaikutuksen!

2020-09-28

The Kannettava painehöyrysterilointikorkeapainehöyrysterilointilaitteen vaikutuksen todentaminen sisältää yleensä kemiallisen indikaattorimenetelmän, retentiointipistemittarimenetelmän, itse valmistetun lämpötilanmittausputkimenetelmän ja biologisen indikaattorimenetelmän. Menetelmien periaatteet ovat samanlaiset, pääasiassa steriloinnin todentamisen avulla. Voidaanko bakteerikammion lämpötila täyttää vaatimukset. Voimme valita yhden tai useamman näistä menetelmistä todentamiseksi oman laboratorion erityisolosuhteiden mukaan.

 

1. Kemiallisen indikaattorin menetelmä

 

3M-painesterilisaation osoitinnauhaa käytetään yleisesti laboratorioissa. Tämä osoitinnauha käyttää nauhan värimuutosta ennen sterilointia ja sen jälkeen sterilointivaikutuksen arvioimiseksi. Ilmaisinnauha voidaan liittää suoraan pakkauksen ulkopuolelle, pituus on vähintään 5 cm, ja paina kevyesti teippiä viskositeetin ja tiivistysvaikutuksen lisäämiseksi; sen jälkeen kun nauhaa on pidetty 121 ° C: ssa 20 minuuttia tai 130 ° C: ssa 4 minuuttia, nauhalle painetut diagonaaliset valkoiset ilmaisulinjat muuttuvat kokonaan. jos väri on epätasainen tai epätäydellinen, voidaan katsoa, ​​että pakkaus ei täytä sterilointiolosuhteita.

 

2. Pidä jotakin lämpömittarimenetelmää

 

Kun varmistat, aseta elohopealämpömittari suureen kolmiopulloon, joka sisältää vettä, ja aseta kolmiopullo sterilointilaitteen ylä- ja alaosaan steriloinnin aikana. Steriloinnin jälkeen tarkista, onko elohopealämpömittarin lämpötila vaaditun lämpötilan mukainen. Tällä menetelmällä voidaan tarkistaa vain lämpötila eikä se voi osoittaa, täyttääkö sterilointiaika vaatimukset, joten se on sterilointilaitteen todentamisen vähimmäisstandardi.

 Kannettava painehöyrysterilointi

3. itse valmistettu lämpötilan mittausputkimenetelmä

 

Yleisesti käytetty reagenssi on bentsoehappo. Bentsoehapon sulamispiste on 121-123 ° C, mikä on periaatteessa yhdenmukainen tarvitsemamme sterilointilaitteen sterilointilämpötilan kanssa. Siksi kiinteä bentsoehappo suljetaan pieneen lasiputkeen ja asetetaan sterilointilaitteeseen steriloinnin aikana. Steriloinnin jälkeen bentsoehapon tilaa voidaan tarkkailla sen varmistamiseksi, että sterilointilaite on saavuttanut vaaditun lämpötilan.

 

4. Biologinen indikaattorimenetelmä

 

Biologiset indikaattorit on jaettu kolmeen tyyppiin: itiösuspensio, itiöarkki, bakteerilevy ja keskikokoinen indikaattoriputki. Yleensä sijoitetaan sterilointisäiliön 5 pisteeseen: alemman kerroksen etu-, keski- ja takaosa sekä ylemmän ja keskimmäisen kerroksen keskipiste. Steriloinnin jälkeen siirrostetaan indikaattori bromikresolipunaisen glukoosipeptoniveteen ja viljellään 2-7 päivää 55-60 ° C: ssa. Jos väliaine on kirkas ja väri ei muutu, se tarkoittaa, että itiöt on tapettu, ja sterilointilaitteen sterilointivaikutus on hyvä; Jos väliaine on keltainen ja samea, se tarkoittaa, että itiöitä ei ole tapettu ja sterilointilaitteen sterilointivaikutus on määrittelemätön. Itiösuspension ja itiälevyn todentamismenetelmät ovat samat.

  • QR
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy